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環(huán)氧樹脂網(wǎng)

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改性環(huán)氧及固化劑制備環(huán)氧瀝青材料的性能

時間:2012-03-01 08:09來源: 作者: 點擊:
1中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所.三思公司.固化反應(yīng)DSC掃描方法:用美國Perkin-Elmer Diamond差示掃描量熱儀.采用不同升溫速率多重掃描的非等溫法掃描.瀝青作為分散相的粒徑必然

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黃  坤1 夏建陵1,2 丁海陽11中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;2國家林業(yè)局林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室, 南京 210042)   摘  要:使用改性環(huán)氧樹脂和固化劑A和B體系制備了熱固性環(huán)氧瀝青材料。瀝青質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%的環(huán)氧瀝青固化物的拉伸強(qiáng)度達(dá)8.37 Mpa, 斷裂伸長率達(dá)223.50%,玻璃化溫度22.25℃,吸水率為0.2%。瀝青含量的增大會降低環(huán)氧瀝青材料的拉伸強(qiáng)度,導(dǎo)致環(huán)氧瀝青固化物中分散相粒徑增大。瀝青能夠促進(jìn)環(huán)氧樹脂與羧酸類固化劑的固化反應(yīng)。 關(guān)鍵詞:環(huán)氧瀝青;改性環(huán)氧樹脂;固化劑;性能   0  前言 環(huán)氧瀝青雙組份混凝土材料,經(jīng)過固化后,成為一種含有瀝青的雙相環(huán)氧聚合物。其連續(xù)相是一種經(jīng)過酸固化處理的環(huán)氧樹脂,而非連續(xù)相是一種瀝青材料混合物。由于連續(xù)相是形成立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的環(huán)氧固化物,所以它在表現(xiàn)為一種熱固性聚合物(即不會熔化)。這種材料鋪設(shè)的路面具有優(yōu)良的抗疲勞、抗車轍、防腐蝕和防滑性能。Gallagher首次在專利中指出用環(huán)氧化合物制備“熱固性瀝青”的概念[1-2],美國化學(xué)系統(tǒng)公司生產(chǎn)的環(huán)氧瀝青得到普遍采用,我國政府使用進(jìn)口的美國化學(xué)系統(tǒng)公司的環(huán)氧瀝青材料,相繼鋪設(shè)了南京長江二橋、舟山濤耀門大橋、鎮(zhèn)江潤陽索橋、鎮(zhèn)江潤陽懸橋、天津大沽橋等八座新建的鋼結(jié)構(gòu)橋梁,費用昂貴。但由于環(huán)氧瀝青材料的優(yōu)越性能,環(huán)氧瀝青材料的應(yīng)用得到很大推廣,然而國產(chǎn)環(huán)氧瀝青尚不能滿足要求。國產(chǎn)環(huán)氧瀝青的低強(qiáng)度、較短的適用期和不穩(wěn)定性無法滿足施工需要[3]。為此,東南大學(xué)對這種材料進(jìn)行了一系列研究,解決了國產(chǎn)環(huán)氧瀝青適用期短、強(qiáng)度低的一些缺點。亢陽等[4]用過量馬來酸酐改性瀝青,提高了瀝青和環(huán)氧樹脂的相容性,并且大大提高了國產(chǎn)環(huán)氧瀝青的強(qiáng)度。為了掩蓋馬來酸酐高溫升華帶來的不愉快的氣味,賈輝等[5]采用加入脂肪族多元醇的方法,中和改性瀝青中過量的馬來酸酐。但是,石油瀝青經(jīng)過馬來酸酐改性之后,瀝青分子量增大,可能會導(dǎo)致瀝青結(jié)塊或者粘度劇增,這樣反而為瀝青與環(huán)氧樹脂的共混過程中帶來一些潛在的麻煩。 本文通過對環(huán)氧樹脂和固化劑的改性,制備出了一種能夠直接與石油瀝青共混均勻的環(huán)氧-固化劑組分,無需對石油瀝青進(jìn)行改性,而且通過調(diào)整固化劑的配方,環(huán)氧瀝青固化物的性能也具有可調(diào)性。這樣不僅省卻了改性瀝青的麻煩,而且讓環(huán)氧瀝青材料的使用變得更加靈活。此外通過廉價的改性環(huán)氧-固化劑體系,使環(huán)氧瀝青材料獲得了更優(yōu)異的性價比。   1  實驗部分 1.1  儀器與試劑 儀器:新三思萬能試驗機(jī),三思公司;HITACHI-S3400掃描電子顯微鏡,日本日立公司;美國Perkin-Elmer Diamond 差示掃描量熱儀。 試劑:殼牌70#石油瀝青(殼牌公司),改性環(huán)氧樹脂E-15(120℃粘度:1500 mPa﹒s,自制),脂肪族多元羧酸固化劑(由兩種固化劑復(fù)配而成,韌性固化劑A:40℃粘度8000 mPa﹒s,柔性固化劑B:25℃粘度:6000 mPa﹒s,自制),其它試劑均為分析純。 1.2  拉伸試驗樣品制備方法 按照ASTM D 638進(jìn)行拉伸試驗,測試溫度23℃,拉伸速率500 mm/min。按照不同配比調(diào)配環(huán)氧瀝青共混物,澆鑄拉伸試條,放置120℃烘箱中固化4小時。拉伸試條厚度32-45 mm,寬度54 mm,標(biāo)距20 mm。 1.3   固化反應(yīng)即玻璃化溫度的DSC測試方法 固化反應(yīng)DSC掃描方法:用美國Perkin-Elmer Diamond差示掃描量熱儀(DSC),采用不同升溫速率多重掃描的非等溫法掃描,掃描速率分別為10、20、30 K/min,升溫區(qū)間:30-250℃,樣品用量為6.5-8.5 mg。 玻璃化溫度測試方法:用美國Perkin-Elmer Diamond差示掃描量熱儀(DSC),掃描速率分別為30 K/min,升溫區(qū)間:-40-40℃,樣品用量為6.5-8.5 mg。 1.4  掃描電子顯微鏡測試方法 分別將所觀察樣品拉伸斷裂面用石油醚進(jìn)行蝕刻和超聲波清洗10min。然后噴金,用掃描電鏡觀察表面微觀結(jié)構(gòu)。   2  結(jié)果與討論 2.1  瀝青含量對環(huán)氧瀝青固化物拉伸性能的影響 環(huán)氧瀝青材料是一種具有兩相結(jié)構(gòu)的復(fù)合材料,其中瀝青作為分散相以球狀微粒分散在環(huán)氧樹脂和固化劑形成的立體網(wǎng)狀基體中。瀝青含量的多少會影響分散相的粒徑大小,自然會影響到整個材料的物理性能。將改性環(huán)氧樹脂E-15、韌性固化劑A和柔性固化劑B按照E-15:A:B=40:1.7:9.7的比例配成環(huán)氧固化體系,加入不同質(zhì)量的瀝青,對環(huán)氧瀝青固化體系做了拉伸性能測試。圖1是環(huán)氧瀝青固化物的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率隨瀝青質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化的曲線圖。環(huán)氧瀝青固化物的拉伸強(qiáng)度隨著瀝青含量的增大,明顯的降低;而固化物的斷裂伸長率卻是先增大到一個極大值,然后再降低。由于本文使用的環(huán)氧樹脂-固化劑體系與石油瀝青相容性良好,固化之前能夠形成比較穩(wěn)定的膠體。固化過程中,
由于反應(yīng)誘導(dǎo)相分離,導(dǎo)致分相。瀝青中極性強(qiáng)的部分可以與環(huán)氧-固化劑均勻混合并以增塑劑的形式存在于固化物中,這樣隨著瀝青的加入量增多,瀝青對環(huán)氧樹脂的增塑作用越來越明顯,在瀝青質(zhì)量分?jǐn)?shù)為28%時,瀝青對環(huán)氧-固化劑體系的增塑效果最好,使得此時的環(huán)氧瀝青固化物的斷裂伸長率最高達(dá)到325%。而隨著瀝青含量的增多,瀝青作為分散相的粒徑必然越來越大,這會大大降低環(huán)氧瀝青固化物的機(jī)械性能,斷裂伸長率也就隨著下降。當(dāng)瀝青含量超過50%,則環(huán)氧瀝青共混物發(fā)生相反轉(zhuǎn),即形成了以瀝青為連續(xù)相,而環(huán)氧-固化劑體系為分散相的結(jié)構(gòu),環(huán)氧-固化劑體系不再形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),最終的環(huán)氧瀝青共混物加熱后不再形成熱固性材料。
圖1環(huán)氧瀝青固化物的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率隨瀝青質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化的曲線圖

本文采用的兩種固化劑A和B,其中B是一種柔性固化劑,加入它可以提高固化物的柔韌性。而環(huán)氧瀝青材料在鋪設(shè)鋼結(jié)構(gòu)橋面時,將會使用到兩種材料,即粘接層和結(jié)合料。粘接層用于鋪有無機(jī)鋅的整平層與磨耗層之間,強(qiáng)度要求較低(>1.5MPa),但是需要比較好的柔韌性和粘接性(斷裂伸長率>200%),使得其不易與鋼橋面剝離。將改性環(huán)氧樹脂E-15、殼牌70#瀝青按照E-15:瀝青=40:40的比例配成環(huán)氧固化體系,加入不同質(zhì)量的柔性固化劑B,韌性固化劑A的量隨著柔性固化劑B的加入量有所調(diào)整。圖2是環(huán)氧瀝青固化物的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率隨柔性固化劑B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化的曲線圖??梢钥吹?,少量柔性固化劑的加入,對環(huán)氧瀝青固化物的斷裂伸長率的提高具有顯著作用。當(dāng)柔性固化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到9%,環(huán)氧瀝青固化物的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率分別達(dá)5.98Mpa和615%。這表明柔性固化劑B的加入不僅能顯著提高固化物的斷裂伸長率,還對固化物的強(qiáng)度有較好的保持作用。
2.2  瀝青含量對固化物玻璃化溫度的影響
瀝青含量對固化物玻璃化溫度的影響見圖3以及表1。瀝青含量的增加對固化物的玻璃化溫度沒有顯著的影響,只是當(dāng)瀝青質(zhì)量分?jǐn)?shù)增至44%以上,固化物的玻璃化溫度才略有降低。這是因為環(huán)氧瀝青材料
是兩相體系,瀝青并沒有與環(huán)氧固化體系形成均相,因此瀝青的含量對固化物的玻璃化溫度影響比較小。

圖2環(huán)氧瀝青固化物的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率隨柔性固化劑B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)變化的曲線圖
圖3不同瀝青含量的環(huán)氧瀝青固化物的DSC曲線

 
表1不同瀝青含量固化物的玻璃化溫度
性能參數(shù)
固化物瀝青質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%
0
16
28
37
44
49
玻璃化溫度/℃
21.80
20.96
21.60
21.16
19.63
18.95
 
2.3  瀝青對環(huán)氧固化體系固化反應(yīng)活性的影響
適用期是環(huán)氧瀝青的一個重要指標(biāo)。環(huán)氧瀝青是A,B雙組分熱固性材料,使用時在(120±1)℃下按一定比例將A和B混合,用作粘結(jié)層,則迅速撒布到路面,而作為混合料則需一定級配石料拌合,再運輸至鋪裝場所,最后進(jìn)行攤鋪和壓實.從環(huán)氧瀝青A和B組分混合至環(huán)氧瀝青混合料攤鋪和壓實的時間即為容留時間.容留時間的長短對環(huán)氧瀝青混合料的初始馬歇爾穩(wěn)定度、后期固化及鋪裝質(zhì)量有著十分顯著的影響,直接關(guān)系到開放交通的時問和道路后期質(zhì)量,從而影響到路橋的經(jīng)濟(jì)和社會效益[6]。由于使用羧酸類固化劑固化環(huán)氧瀝青,適用期長短可以通過加入促進(jìn)劑來調(diào)整,這已不是難題。本文在這里著重深入討論了瀝青的存在對環(huán)氧樹脂和羧酸類固化劑的固化反應(yīng)速率的影響。
本文分別對環(huán)氧瀝青固化物、無瀝青的環(huán)氧樹脂和固化劑的混合物進(jìn)行了非等溫的DSC掃描,其DSC試驗樣品配比和動態(tài)DSC曲線如圖4所示。無瀝青的樣品單位質(zhì)量的反應(yīng)放熱較多,因而放熱峰比較明顯;有瀝青的樣品中大部分瀝青不參加固化反應(yīng),單位質(zhì)量的反應(yīng)放熱量少,放熱峰形狀比較平坦。
本文中采用Kissinger方程分析不同升溫速率的非等溫DSC曲線,從而計算固化反應(yīng)的活化能:
Kissinger方程[7-9]:
其中,β為升溫速率,Tp為DSC曲線峰頂溫度,n為反應(yīng)級數(shù),R為氣體常數(shù),Ea為固化反應(yīng)活化能。據(jù)圖3,在每組樣品不同加熱速率DSC曲線中找出峰頂溫度,分別對ln(β/Tp2)~1/Tp和lnβ~1/Tp做
線性回歸,見圖5,求得Ea。
圖4 環(huán)氧瀝青固化物和無瀝青的環(huán)氧樹脂和固化劑的混合物非等溫的DSC曲線
 

結(jié)合圖5以及Kissinger方程,所計算的活化能數(shù)據(jù)如表2所示。有瀝青的環(huán)氧固化體系的反應(yīng)活化能要小于無瀝青的環(huán)氧固化體系,有瀝青的固化體系的固化反應(yīng)更容易進(jìn)行。這說明瀝青對環(huán)氧樹脂和羧酸類固化劑的固化反應(yīng)起到了促進(jìn)作用。由于瀝青中含有一些堿性物質(zhì)[6],可能是一些含氮的叔胺類化合物,這將促進(jìn)羧酸對環(huán)氧樹脂的親核加成反應(yīng)。為此,當(dāng)我們考慮環(huán)氧瀝青共混物的適用期時,也有必要將瀝青的加入量作為一個需要考慮的因素,因為瀝青的加入將影
響環(huán)氧瀝青材料固化的快慢。
2.4  瀝青含量對環(huán)氧瀝青固化物相結(jié)構(gòu)的影響
    環(huán)氧瀝青材料既然是一個兩相體系,相結(jié)構(gòu)對其物理性能有很大影響。分散相尺寸的增大會導(dǎo)致共混物的力學(xué)性能降低。而圖8(a,b,c,d,e)是經(jīng)過石油醚蝕刻的,瀝青含量依次增大的環(huán)氧瀝青固化物的拉伸斷裂面的掃描電子顯微鏡照
圖5ln(β/Tp2)~1/Tp和lnβ~1/Tp做線性回歸曲線
 
表2 有瀝青和無瀝青的環(huán)氧固化體系的反應(yīng)活化能
環(huán)氧固化體系
活化能(kJ/mol)
瀝青質(zhì)量分?jǐn)?shù)44%
73.90
無瀝青
82.95

片。圖8(a)的斷裂面粗糙不平,顯示了很好的斷裂韌性;分散相粒徑較小,而且由于瀝青含量少,分散相顯得比較稀薄。圖8(b)由于瀝青含量略有增多,分散相變得致密,但是分散相粒徑與(a)相比,沒有太大變化。當(dāng)瀝青含量增加至30g,分散相粒徑開始增大,斷裂面相比(a)和(b),顯得平整一些,而當(dāng)瀝青含量增加到40g,分散相粒徑幾乎是(a)的五倍,斷裂面光滑,韌性斷裂現(xiàn)象消失,而(e)顯示的瀝青含量為50g的固化物,相疇粗大,對應(yīng)了2.1所測試的較低的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率的結(jié)果。這也與Favis所描述的聚丙烯與聚碳酸酯的共混物現(xiàn)象類似,當(dāng)聚碳酸酯作為分散相時,隨著聚碳酸酯含量的增加,分散相的粒徑逐漸增大[10]。由于分散相粒徑的增大,表現(xiàn)出的力學(xué)性能隨著變差。 2.5  綜合性能指標(biāo) 綜合考慮性能與成本,以瀝青含量為44%的環(huán)氧瀝青材料為宜。表3列出了由改性環(huán)氧樹脂和固化劑體系制備的環(huán)氧瀝青固化物(簡稱MEA)的粘結(jié)料和粘接層的性能,并且與美國化學(xué)系統(tǒng)公司環(huán)氧瀝青性能進(jìn)行了對比。本實驗室制備的環(huán)氧瀝青固化物的拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率要優(yōu)于美國化學(xué)系統(tǒng)公司的產(chǎn)品,玻璃化溫度則顯示其耐熱性與美國化學(xué)系統(tǒng)公司的產(chǎn)品相當(dāng),而吸水率要低一些。 瀝青質(zhì)量a: 10g; b: 20g; c: 30g; d: 40g; e: 50g 圖8配比為E-15:A:B=40g:9.7g:1.7g的不同瀝青含量的環(huán)氧瀝青固化物拉伸斷裂面的掃描電鏡照片     表3 環(huán)氧瀝青固化物的性能
性能 MEA 化學(xué)系統(tǒng)公司[11] 技術(shù)要求 試驗方法
結(jié)合料 粘接層 粘接層 結(jié)合料 粘接層 結(jié)合料
拉伸強(qiáng)度/Mpa 5.98 8.37 8.1 2.45 >6.8 >1.5 ASTM D638
斷裂伸長率% 615.76 223.50 208.00 236.00 >190 >200 ASTM D638
熱固性 不熔化 不熔化 不熔化 不熔化 不熔化 不熔化 小試件放于300℃熱板上
玻璃化溫度/℃ 16.72 22.25 23.85 15.20 _ _ 見1.3
吸水率% 0.1 0.2 0.1 0.1 <0.3% <0.3% ASTM D570
  3  結(jié)論 使用改性環(huán)氧樹脂和固化劑A和B體系制備了熱固性環(huán)氧瀝青材料。瀝青質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44%的環(huán)氧瀝青固化物的拉伸強(qiáng)度達(dá)8.37 Mpa, 斷裂伸長率達(dá)223.50%,玻璃化溫度22.25℃,吸水率為0.2%。瀝青含量的增大會降低環(huán)氧瀝青材料的拉伸強(qiáng)度,導(dǎo)致環(huán)氧瀝青固化物中分散相粒徑增大。瀝青能夠促進(jìn)環(huán)氧樹脂與羧酸類固化劑的固化反應(yīng)。   參考文獻(xiàn) [1] Gallagher K P,Vermilion D R.Thermosetting asphalt:US,5576363[P].1996—l1—l9. [2] GaUagher K P,Vermilion D R.Th ermosetting asphalt having continuous phase polymer:US,5604274[P].1997-02-18. [3] 黃衛(wèi),陳志明,閔召輝,等. 高速公路及道橋用環(huán)氧瀝青材料及制備方法:中國, ZL 200310106597.X[P]. 2006-09-27. [4] 賈輝, 陳志明, 亢陽, 等. 高性能環(huán)氧瀝青材料的綠色制備技術(shù) [5] 亢陽, 陳志明, 閔召輝,等. 順酐化在環(huán)氧瀝青中的應(yīng)用[J]. 東南大學(xué)學(xué)報( 自然科學(xué)版), 2006, 36(2): 308—311. [6] 亢陽.高性能環(huán)氧樹脂改性瀝青材料的制備與性能表征[D].南京:東南大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,2006. [7] Kissinger H. Variation 0f peak temperature with heating rate in diferential thermal analysis[J]. J. Res. Bur. Stds., 1956, 57: 217—218. [8] 張明, 安學(xué)鋒, 唐邦銘, 等. 高性能雙組份環(huán)氧樹脂固化動力學(xué)研究和TTT圖繪制[J].復(fù)合材料學(xué)報, 2006, 23(1): 17-25. [9] 曾秀妮,段躍新.840S環(huán)氧樹脂體系固化反應(yīng)特性[J].復(fù)合材料學(xué)報, 2007, 24(3): 100—104. [10] B. D. Favis and J. P. Chalifoux. Influence of composition on the morphology of polypropylene/ polycarbonate blends[P]. Polymer, 1988, 29(10): 1761—1767. [11] 李志勇, 劉卓, 婁義軍, 等. 國產(chǎn)多組分新型環(huán)氧瀝青性能研究[J]. 市政公用建設(shè), 2008, (3): 41—44


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